經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng) 實(shí)習(xí)記者 馬麗娜 2009年6月17日，非營(yíng)利性產(chǎn)品開發(fā)合作組織全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟 (TB Alliance)和全球性制藥公司蒂博泰克 (Tibotec)在太平洋健康高峰論壇上宣布， 他們將共享他們的技術(shù)專長(zhǎng)和資源合作開發(fā) TMC 207，此新藥可能成為40年來(lái)第一種具有新型作用機(jī)理的抗結(jié)核藥物。

　　根據(jù)協(xié)議條款，蒂博泰克將負(fù)責(zé)在全球開發(fā)用于治療耐多藥結(jié)核病的 TMC207，并在得到審批后建立一個(gè)供藥項(xiàng)目，以確保在發(fā)展中國(guó)家有需要的人們獲得該藥物。在治療藥物敏感性結(jié)核病方面，此次協(xié)議將TMC207 的免專利使用許可證授予全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟，以促進(jìn)此藥物在全球的推廣。

　　這次的合作最大化的整合了公共和私營(yíng)組織的專家和資源，立志與改善世界上出現(xiàn)時(shí)間最久也是最致命的疾病之一?！拔覀兛吹搅诉@種合作關(guān)系以及 TMC207 作為一種未來(lái)迫切需要的新型抗結(jié)核藥物方案的組成部分所具有的巨大潛力”，全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟的總裁兼首席執(zhí)行官，醫(yī)學(xué)博士Mel Spigelman說(shuō)。

　　在對(duì)47個(gè)患有耐多藥結(jié)核病 (MDR-TB) 的患者進(jìn)行的空白對(duì)照劑的臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)：接受TMC 207并結(jié)合普通治療八周后的患者中，有48%的患者唾液培養(yǎng)呈陰性；而接受空白制劑和普通治療的患者中只有9%能達(dá)到。

　　耐多藥結(jié)核病 (MDR-TB) 是指，對(duì)目前治療藥物敏感性結(jié)核病常規(guī)采用的四種藥物中的至少兩種具有耐藥性。在2007年，大約有51萬(wàn)人感染耐多藥結(jié)核病，13萬(wàn)人由于此疾病死亡。目前，耐多藥結(jié)核病因?yàn)樵谌虿±眲≡鲩L(zhǎng)并且治療困難，受到了特別的關(guān)注。