新華社華盛頓6月12日電 美國食品和藥物管理局(FDA)12日說，“順爾寧”等3種哮喘藥有引發(fā)精神問題的可能性，有關(guān)生產(chǎn)商需要在藥品標簽上突出用藥風險。

　　美藥管局聲明說，一些服用“順爾寧”、“安可來”和“齊留通”的消費者出現(xiàn)了抑郁、焦慮以及自殺傾向等，美藥管局調(diào)查證實這3種哮喘藥有可能引發(fā)精神方面的問題。

　　“順爾寧”的生產(chǎn)商默沙東公司的發(fā)言人說，“順爾寧”使用說明書上已在“不良反應(yīng)”部分標明了上述風險，今后將提升到“注意事項”部分。

　　“安可來”的生產(chǎn)商阿斯利康公司則說，它將在藥品標簽上添加“安可來”的兩項精神風險：抑郁和失眠。“齊留通”的生產(chǎn)廠家目前還沒有回應(yīng)。

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