本報(bào)訊 記者今日從北京醫(yī)藥集團(tuán)獲悉，集團(tuán)下屬企業(yè)賽科藥業(yè)生產(chǎn)的降壓藥“壓氏達(dá)”，近期有望通過美國FDA的CGMP認(rèn)證，明年上半年將進(jìn)入美國市場(chǎng)，這將成為真正意義上首個(gè)出口美國的國產(chǎn)西藥制劑。

　　國產(chǎn)中藥制劑早已走出國門，但在海外的西藥制劑市場(chǎng)上卻一直不見“中國制造”的身影，“壓氏達(dá)”的出口將實(shí)現(xiàn)這一領(lǐng)域零的突破。據(jù)了解，“壓氏達(dá)”去年在國內(nèi)市場(chǎng)的銷售額達(dá)到了1.7億元，在北京率先通過了歐盟GMP認(rèn)證。

　　積極開拓國際業(yè)務(wù)，是北京醫(yī)藥集團(tuán)主動(dòng)應(yīng)對(duì)金融危機(jī)影響的重要措施之一，由集團(tuán)旗下的紫竹藥業(yè)生產(chǎn)的左炔諾孕酮近期也將正式取得歐洲藥典適用性證書(CEP)，下半年將進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)。據(jù)了解，北京醫(yī)藥集團(tuán)今年第一季度已經(jīng)實(shí)現(xiàn)銷售收入64億元，與2008年相比同比增長8.4%，實(shí)現(xiàn)利潤2.69億元，同比增長20.65%。 隆鳳