華世通替米沙坦片獲得藥品注冊證書
挖貝網(wǎng)8月8日,華世通(873938)近日發(fā)布公告,中美華世通生物醫(yī)藥科技(武漢)股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

藥品基本情況:
藥品名稱:替米沙坦片
劑型:片劑
規(guī)格:40mg
注冊分類:化學藥品4類
包裝規(guī)格:7片/板,4板/盒
受理號:CYHS2301146
藥品批準文號:國藥準字H20244558
上市許可持有人:中美華世通生物醫(yī)藥科技(武漢)股份有限公司
生產(chǎn)企業(yè):江蘇長江藥業(yè)有限公司
審批結論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質量標準、說明書、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。
替米沙坦是一種新型口服起效的降血壓藥物,為特異性血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑,替米沙坦選擇性結合于AT1受體,使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結合部位上解離,作用時間持久。
替米沙坦片,○1用于成年人原發(fā)性高血壓的治療;○2用于降低心血管風險,適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死,卒中或心血管疾病導致死亡的風險。
公司于2023年04月18日獲得申報受理通知書,并于2024年7月30日獲得國家藥監(jiān)局批準。根據(jù)國家相關政策規(guī)定,本次獲得《藥品注冊證書》視同通過一致性評價。
公司高度重視藥品研發(fā),并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質量安全。上述藥品獲得《藥品注冊證書》,將進一步豐富公司產(chǎn)品線,有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。
由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風險、高附加值的特點,藥品銷售情況可能受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響。
挖貝網(wǎng)資料顯示,華世通致力于腎病、糖尿病等代謝疾病的創(chuàng)新藥及仿制藥的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。
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